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80个药品退出中国市场，肿瘤患者怎么办？2025最新替代方案来了

最近很多人发现，自己常吃的进口药突然买不到了。国家药监局一口气注销了80个药品注册证书，其中超过一半是外资药企的产品，还涉及肿瘤治疗领域。这可不是药品有问题，而是企业主动申请退出，背后藏着药品市场的大变化。

2025年10月17-21日，全球最权威和领先的肿瘤学术会议之一，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会正如火如荼的召开。华赛伯曼在会议上首次面向全球公布FAST-TIL（HS-IT101） I期黑色素瘤临床试验数据，该研究取得了前所未有的良好疗效，多名患者取得持续

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国

过去十年，转移性黑色素瘤治疗取得长足进步。当前，该病的标准治疗已包含可增强黑色素瘤免疫应答的药物，其中基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的过继细胞疗法（ACT）疗效尤为突出。

肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的首要诱因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达84%。对于新诊断的IV期、复发或转移性NSCLC患者，若携带特定可操作分子标志物，靶向治疗是首选方案；但一线治疗后，后续治疗效果往往受限，晚期NSCLC患者对新

过去几年里，免疫疗法的爆发式发展席卷了癌症治疗领域。这种治疗通过激活人体免疫系统来攻击并杀灭肿瘤细胞，其中免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）和CAR-T细胞疗法表现十分亮眼。然而在2024年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为肿瘤浸润淋

2025年9月24日，据“OncLive”报道，全球首个获批的实体瘤细胞疗法lifileucel（Amtagvi），其C-144-01试验（NCT02360579）最终5年分析数据公布：单次给药后，疗效与生存获益可维持5年且无长期安全性问题；二线及以上治疗中，

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国

近日，中国原创的外周血类TIL细胞——ScTIL技术治疗晚期胆道肿瘤的临床研究登上《CELL》子刊《Cell Reports Medicine》。尽管这只是一个概念验证的临床研究，但在实体瘤免疫治疗领域，却是概念上的重大突破——人类首次在外周血中分离类TIL细

近日，中国原创的外周血类TIL细胞——ScTIL技术治疗晚期胆道肿瘤的临床研究登上《CELL》子刊《Cell Reports Medicine》。尽管这只是一个概念验证的临床研究，但在实体瘤免疫治疗领域，却是概念上的重大突破——人类首次在外周血中分离类TIL细

在全球创新药市场蓬勃发展的2025年，中国药企正以惊人的速度重塑行业格局。据统计，国内已有10家创新药企业市值突破千亿元人民币，其中多家企业凭借核心技术、全球化布局及超过80%的毛利率，稳居全球创新药第一梯队。这些企业不仅在国内市场占据主导地位，更在国际舞台上

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国